| Navn | Kort beskrivelse |
|
Farveblindhed link: klik her |
Farveblindhed er en knsbunden genetisk sydom (link: knsbunden). De gener der producerer photopigments bres p X-kromosomet, hvis nogle af disse gener mangler eller er beskadiget, vil man blive farveblind. Hos mnd er sandsynligheden for farveblindhed hjere end hos kvinder, fordi mnd kun har t X-kromosom. |
|
Bldersygdommen link: klik her |
Knsbunden nedarvning her er bldersygdommen er et klassisk eksempel, men ogs muskesvind opstr p lignende mde (ls herom neden for) Knsbunden nedarvning betyder at det fx syge gen sidder p er af knskromosomerne X eller Y, ofte er det X kromosomet og vi vil i det flgende eksempler angive det syge kromosom som Xo |
|
Muskesvind eller muskeldystrofi |
Duchenne og Becker muskeldystrofi er de almindeligste former for muskelsvind. Sygdommene skyldes begge fejl i ggehvidestoffet dystrofin. Sygdommen arves knsbunden, hvilket betyder, at nsten udelukkende drenge bliver syge. Nogle f kvinder der br sygdomsgenet kan have milde symptomer |
| Andre muskelsvinds sygdomme |
Fascio-scapulo-humeral muskel dystrofi (FSHD) - Dominant arv Okulo-pharyngeal-muskel dystrofi (OPMD) - Dominant arv Dystrofia myotonica - Dominant arv |